1.技术需求提出背景及技术应用领域

重症肺炎感染患者症状严重，病情发展快，病死率高；根据经验采用的抗感染治疗，效果差，且容易发生耐药。及时快速的病原体鉴别诊断以及耐药基因检测对于明确患者病因，进行精准治疗，具有十分重要的临床价值。

2.需求解决的技术问题

目前临床常用的病原微生物检测方法包括：1）传统的培养法，整个过程需要49-72个小时，严重阻碍了危重患者的及时诊断和治疗；另外，人体部分病原体是不能在体外培养的。2）PCR法：靶标少不能满足鉴定多种细菌和耐药基因检测需求。3）下一代测序技术：高通量，但价格昂贵、操作复杂、耗时，方法和结果判读缺乏标准，不适于临床常规应用。4）FilmArray等温扩增芯片检测方法：操作方便，快速，但是通量低，检测病原体多为病毒，且价格贵。5）其它：抗原检测法、抗体检测法、多重分子检测法等，敏感性与特异性均较低。因此，需要开发能够满足临床检测需求的、高通量、快速且成本低廉的病原体诊断技术。

3.技术难点

如何在覆盖临床常见病原微生物和耐药基因的情况下，同时实现快速、灵敏和低成本的检测需求？

4.主要技术经济指标

能够同时对临床常见的致病菌、病毒、真菌、衣原体和耐药基因，检测时间控制在5小时以内，满足肺泡灌洗液、痰液等多种临床样本的检测，可对低至1个拷贝的病原体进行检测，且可以做到样本随到随检，快速出具临床报告。

5.其他

每个样本的检测成本控制在200元以内。

联系方式：029—82401793，029—824017919  孙力、高海鹏